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Génétique du TDAH: approches complémentaires d'études d'association cas/controles et triades avec une exploration de la relation génotype-phénotype intermédiaire-corrélats neuroanatomiques spatiotemporels objectivés par imagerie

Unité : Unité de Neuropsychologie et Neuroimagerie Fonctionnelle | ULB684



Description :


FRSM 3.4.516.08 .F. Le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) est une pathologie multifactorielle à déterminisme complexe, affectant
entre 3 et 5% des enfants en âge scolaire. Les altérations des fonctions exécutives en seraient le reflet clinique, sous-tendues par un dysfonctionnement
des systèmes dopaminergique et noradrénergique. Les mesures neurocognitives corrélées à la neuroimagerie représentent un outil prometteur pour
explorer de nouveaux « phénotypes intermédiaires » dans l'investigation génétique du TDAH. Dans cette optique, notre objectif est l'identification de
gènes de vulnérabilité dans le TDAH, par la définition de nouveaux phénotypes en utilisant les techniques de la neuropsychologie et de la neuroimagerie
fonctionnelle (IRMf et MEG). Promoteur principal I. Massat (Hôpital Erasme, ULB), promoteur associé P. Peigneux. 

Liste des responsables :


  • MASSAT Isabelle

  • SLAMA Hichem


Liste des bailleurs :


  • Fonds associés (toutes subventions, y compris la Loterie Nat.)