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Unité : Laboratoire de Neurochirurgie Expérimentale | ULB257
Les vecteurs recombinants basés sur le virus adéno-associé (AAV), un virus à ADN simple brin, sont capables de transférer des gènes et de les exprimer de façon très efficace dans certaines régions des ganglions de la base: le globus pallidus et la substance noire. Par contre, dans le striatum, ces vecteurs s'avèrent peu efficaces. Afin d'identifier l'étape limitante du processus de transduction (internalisation du virus, synthèse du brin d'ADN complémentaire,...), de nouveaux vecteurs sont en cours d'évaluation: I) des vecteurs AAV ''self-complémentaires'' permettant de former de l'ADN double brin sans l'intervention d'un facteur cellulaire. II) des vecteurs non viraux composés d'une protéine de capside recombinante du papovavirus JCV qui possède un tropisme naturel pour les cellules glial du cerveau (collaboration avec le groupe de W. Lüke, Göttingen) et de l'ADN d'un vecteur AAV.
• F.R.S.-FNRS et Fonds associés (hors FRIA)
• Fonds associés (toutes subventions, y compris la Loterie Nat.)
• Autres fonds publics belges
• Autres U.E.